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胃蛋白酶原:血清里的“胃健康侦察兵”
胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一,因其高死亡率让人谈之色变——在我国常见恶性肿瘤死亡率中,胃癌仅次于肺癌,每三分钟就有一人因此离世。但面对这种疾病,我们并非束手无策,尤其是通过血清中的胃蛋白酶原检测,能像“血清学胃镜”一样,为早期发现胃癌提供重要线索。
我国胃癌现状:高发病与早诊率不足的矛盾
胃癌的分布具有明显的地域特征,全世界三分之二的患者集中在中日韩等东亚国家,其中我国胃癌发病人数占全球的42%,是名副其实的“胃癌大国”。
与之形成鲜明对比的是邻国日本:同为胃癌高发区,日本近年来胃癌死亡率却显著下降,核心原因在于其普及的早期筛查体系——40岁以上人群每年主动进行胃镜检查,使得早期胃癌发现率高达50%以上,术后5年生存率能达到80%~90%。
而在我国,很多人对胃镜检查存在抵触心理,40岁以上主动做胃镜的比例极低。这种“早诊意识不足”导致很多胃癌发现时已到晚期,治疗效果大打折扣。事实上,除了胃镜,血清检查中的胃蛋白酶原指标,也是早期筛查胃癌的有效手段。
胃蛋白酶原:胃黏膜的“健康晴雨表”
胃蛋白酶原(简称PG)是胃黏膜细胞分泌的一种蛋白质,主要分为PGⅠ和PGⅡ两种。它们就像胃黏膜的“分泌物信使”,血清中两者的含量及比值,能间接反映胃黏膜的健康状态,被称为“血清学活检”。
• PGⅠ:主要由胃体和胃底的主细胞分泌,直接反映胃体黏膜的功能状态;
• PGⅡ:除了胃体和胃底,胃窦、十二指肠等部位的细胞也会分泌,分布更广泛。
临床中,除了单独检测两者的浓度,更常用的是“PGⅠ/PGⅡ比值”。这个比值能更精准地提示胃黏膜病变:
• 若比值小于7.5,可能提示胃黏膜发生萎缩(如萎缩性胃炎),而萎缩性胃炎是胃癌的重要癌前病变;
• 若PGⅠ和PGⅡ浓度均明显降低,可能意味着胃黏膜广泛受损,需警惕恶性贫血甚至胃癌;
• 若两者浓度过高,则可能与十二指肠溃疡、肾衰竭等疾病相关。
胃蛋白酶原检测的优势:便捷与早期预警
相比胃镜检查的侵入性和不适感,血清胃蛋白酶原检测具有明显优势:只需抽取少量血液,就能完成检测,适合大规模人群筛查。
对于胃癌高危人群(如40岁以上、有胃癌家族史、长期幽门螺杆菌感染、慢性萎缩性胃炎患者等),通过检测胃蛋白酶原可初步判断胃黏膜状态:若指标异常,再进一步做胃镜确诊,既能提高早期发现率,又能减少不必要的胃镜检查,缓解人们的抵触心理。
需要强调的是,胃蛋白酶原检测不能完全替代胃镜——它是“初筛工具”,能提示风险;而胃镜能直接观察胃黏膜形态,取组织活检,是确诊胃癌的“金标准”。两者结合,能大大提高早期胃癌的检出率。
远离胃癌:早发现比治疗更重要
胃癌早期几乎没有特异性症状,可能仅表现为轻微腹胀、消化不良,容易被误认为“胃病”而忽视。等到出现明显腹痛、消瘦、黑便等症状时,往往已进展到中晚期,治疗难度和死亡率大幅上升。
因此,树立“早筛早治”观念是关键:
• 40岁以上人群,尤其是有胃癌家族史、幽门螺杆菌感染、长期胃病史者,建议每年做一次胃镜或胃蛋白酶原检测;
• 若血清检查发现PGⅠ/PGⅡ比值异常,应及时做胃镜进一步排查;
• 日常生活中,减少高盐、油炸、腌制食品摄入,戒烟限酒,控制幽门螺杆菌感染,能降低胃癌风险。
胃蛋白酶原检测的价值,在于让胃癌筛查变得更便捷、可及。它就像胃黏膜的“健康警报器”,能在病变早期发出信号——只要我们重视这些信号,主动参与筛查,就能大大提高胃癌的早期发现率,将疾病扼杀在萌芽阶段。